Minik Cem’in umudu ABD’de

Adanalı Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası 3 yaşındaki Cem Darılmaz, tedavi için gerekli olan ancak fiyatı 100 bin doları aşan ilacın temin edilmesini bekliyor

Minik Cem’in umudu ABD’de
Adana'da Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası 3 yaşındaki Cem Darılmaz, tedavi için gerekli olan ancak fiyatı 100 bin doları aşan ilacın temin edilmesini bekliyor. Ev hanımı 27 yaşındaki Elif ve baklava ustası 36 yaşındaki Vedat Darılmaz çifti, ikinci çocukları Cem'in, 40 günlük iken hareketlerinde yavaşlama olduğunu görünce doktora götürdü. Yapılan tahlillerin ardından minik çocuğa bir tür kas hastalığı olan SMA Tip 1 tanısı konuldu. Evde bakımını yaptıkları çocuklarının tedavisi için gerekli ilacın 2016'da Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanıma başlamasıyla umutlanan Darılmaz çifti, tek doz fiyatı yüz bin doları aşan ilacın Türkiye'ye getirilmesini istedi. Asgari ücretle çalıştığını anlatan Vedat Darılmaz, "Bu ilacı benim alma şansım yok. Çocuğum gözümün önünde eriyor. Cumhurbaşkanımdan yardım çığlımızı duymasını istiyorum. Çocuğumu mezara koymak istemiyorum" dedi. Günün her saatini solunum cihazına bağlı olan çocuğunun başında geçiren Elif Darılmaz ise, "Çaresizce çocuğumun başında bir umutla bekliyorum. Bu sesimizi lütfen birisi duyup yardım etsin. Bu ilacı kullanırsa çocuğum bu makinelerden kurtulacak" diye gözyaşı döktü. Minik çocuğun ablası Sudenaz Darılmaz da, kardeşini çok sevdiğini belirterek iyileşince onunla oyun oynamak istediğini söyledi.
BİZE ULAŞIN