ABD Sağlık Bakanlığı'ndan FDA'ye müdahale!
ABD Sağlık Bakanlığının ilk kez Amerikan Gıda ve İlaç İdaresine, bir ilacın kullanımıyla ilgili izin vermesini yasakladı.
ABD Sağlık Bakanlığının ilk kez Amerikan Gıda ve İlaç İdaresine, bir ilacın kullanımıyla ilgili izin vermesini yasakladı.
Alman Aerztezeitung gazetesinin haberine göre, ertesi günü hapı olarak bilinen 1,5 mg levonorjestrel etkin maddesi içeren tek tabletlik ilacın üreticisi, FDA'ya, ilacın 17 yaşın altındakilere de reçetesiz satışına izin vermesi için başvuruda bulundu.
FDA, üretici firmaya 17 yaş üstüne ilacın reçetesiz satışı için 2009 yılında verdiği izni, 17 yaş altı için de vermeye karar verdi.
Ancak ilk kez ABD Sağlık Bakanı Kathleen Sebelius FDA'ya müdahale ederek, talep edilen iznin verilmesini engelledi.
Sebelius, 17 yaşın altındaki gençlerin bu ilacın kullanım amaç ve hedefini algılayabilecek duygusal olgunlukta olmadıklarını vurguladı.
EN SON HABERLER
- 1 Burning Man müzik festivali bu yıl da iptal edildi
- 2 ABD'de cezaevinde isyan! Camları kırıp böyle bağırdılar
- 3 Aracıyla ABD Kongresi önündeki barikata çarptı
- 4 ABD'de flaş iddia! Yardım çekleri silah alımına gitti
- 5 Bitcoin ATM’leri artık benzin istasyonlarında
- 6 Deb Haaland kabineye giren ilk Amerikan yerlisi oldu
- 7 ABD’de katliam gibi kaza: 15 ölü
- 8 ‘Üç kardeş ülkenin dayanışması sürecek’
- 9 Amerikan yerlilerinin Cherokee isyanı
- 10 Donarak ölüme 100 milyon dolarlık dava