Parmak çocukları için yardım istiyorlar

Dünyada genetik örneği ilk kez Türkiye ve ABD'de görülen mop 2 hastası olan Nurullah Kolay (4), pıhtılaşma yüzünden felç ve ölüm tehlikesiyle karşı karşıya. Doğuştan gelen nadir bir genetik hastalık olan mop 2'yle bin 200 gram olarak doğan minik Nurullah için yardım isteyen Anne Fatma Kolay (39), "Pıhtılaşma oğlumun neresinde görülürse orası felç oluyor. Bugün bacağı felç, yarın ne olur bilmiyoruz. Adını ilk kez duyduğumuz bu hastalık için ne olur yardım edin" dedi. Ayaş'ta bir camide imamlık yapan baba Adem Kolay, "Yıllarca hastane hastane gezdik ama çocuklarımızın neden öldüğünü bir türlü anlayamadık. Fakat 3 yıl sonra Fransa'dan gelen kan örneklerimizle dünyada nadir görülen bir hastalığın taşıyıcıları olduğumuzu öğrendik" diye konuştu. Yıllarca hastalığa isim aradıklarını belirten Kolay, "İlk 2 çocuktan sonra olan tüm çocuklarımız anne karnında aniden ölmeye başladı. Kars'ta hastaneye gittik, onlar tanı koyamadı. Bebek ölümleri devam edince de kendi imkânlarımızla Zekai Tahir Burak Hastanesi'ne geldik burada pıhtılaşma var dediler. Annede pıhtı atınca çocuğun kalbinin durduğunu ve bebeği öldürdüğünü söylediler. Nurullah'ta 5 ay problem yoktu ama kontrolden sonra doktor problem var dedi ve Hacettepe Hastanesi'ne yönlendirdi. Hacettepe'de tarama yaptılar, hastalığın genetik olduğunu, 3 yıl sonra da adının mop 2 olduğunu söylediler" dedi. Yaşıtlarından farklı olan Nurullah'ı Sincan'da bir özel eğitim kurumuna götürdüklerini belirten anne Fatma Kolay, "Oğlumun engelli sayılmasını istiyoruz" şeklinde konuştu.