Perşembe 22.10.2020

Teşekkürler başkent

Ankara’da yaşayan SMA Tip 1 hastası Ömer Ergen yapılan bağışlar sayesinde nefes alacak. Amerika’daki tedavi için bağış kampanyası başlatan aile gerekli miktar olan 2.4 milyon doları topladı. Ömer bebek 10 gün içinde tedavi olmak üzere Amerika’ya gidecek

Çankaya'da yaşayan 8 yıllık evli astsubay Yunus Emre ve sınıf öğretmeni Ayşe Ergen çiftinin 1 yaşındaki oğulları Ömer, SMA TİP 1 hastalığına yakalandı. Ömer'in yaşıtları gibi hareket edebilmesi ve nefes alabilmesi için yardıma ihtiyacı var. Ergen ailesi, çocuklarının tedavisi için global bağış sitesi olan 'GoFundMe' üzerinden yardım kampanyası başlattı. Tedavi için 2.4 milyon dolar toplanması gerekiyordu. Tedavi için gerekli para tamamlandı. Ömer bebek 10 gün içinde tedavi olmak üzere Amerika'ya gidecek. Anne Ayşe Ergen çok mutlu olduğunu bunu başta Ankaralılar olmak üzere dünyanın dört bir yanından bağış yapan insanlar sayesinde başardıklarını söyledi. Aile, çocuklarının tedavisi için global bağış sitesi olan 'GoFundMe' üzerinden yardım kampanyası başlattı. Tedavi için 2.4 milyon dolar toplandı. Yaşadığı mutluluğu SABAH Ankara ile paylaşan anne Ergen, "Bu tedavi 2 yaş altı çocuklar için uygulanıyor. 'Zolgensma' adında gen terapi tedavisi. Ömer sizlerin sayesinde bu tedaviden faydalanacak ve inşallah sağlığına kavuşacak. Herkes elinden geldiği kadar yardım etti. Allah hepinizden razı olsun evladım sayenizde nefes alacak. Bu zafer sizin, duygularımız tarifsiz. Ne denilebilir hiç bilmiyorum. Biz baştan itibaren inandık ve çok şükür olumlu sonuç aldık darısı destek bekleyen tüm bebeklere. Hepinize çok teşekkür ediyoruz" dedi.
YARDIM KAMPANYASI BAŞARILI OLDU
SMA'lı Ömer'in yaşamaya tutunması için gerekli tedavide sona gelindi. Ailenin başlattığı yardım kampanyası çığ gibi büyüdü. Ömer için dünyanın dört bir yanından yardım yapıldı. Geçtiğimiz hafta Gölbaşı Belediyesi de sokaklara kampanya afişlerini astı. Ömer'in nefes alması için kimi çocuklar kumbaralarını, kimi dükkân sahibi gelirinin bir kısmını kimisi de elinden geldiği kadar bağış yapıp yardım etti.
TEDAVİ İLE NEFES ALACAK
ANNE, Ömer'in hastalığını 2 aylıkken fark ettiklerini, bunu öğrenene kadar genlerinde böyle bir hastalığın olduğunu bilmediklerini söyledi. Ömer normal bebekler gibi hareket edemiyor desteksiz oturamıyor, emekleyemiyor, ayaklarının üzerinde duramıyor. Yutma zorluğu çekiyor. Hastalığından dolayı akciğerleri yeterli kapasitede değil. Hem akciğerlerini genişletmek hem de ciğerlerini dinlendirmek için Bpap isimli cihazı kullanıyor. Ayrıca uyurken parmağına oksitmetre cihazı ile sürekli nabzı ve satürasyonu ölçülüyor. Amerika'daki tedavi sonrası Ömer de sağlıklı şekilde nefes alabilecek.
SMA NEDİR?
AÇILIMI Spinal Musküler Atrofi olan SMA, omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından ötürü ortaya çıkan, kas kaybına ve kas zayıflığına sebep olan bir hastalık.

X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.