O hastalık yüzünden hayallerinden oldu! Gitmedikleri doktor kalmadı; korkunç gerçek böyle ortaya çıktı...

Kâbus henüz 10 yaşındayken başladı, dayanılmaz ağrılar hayatını çekilmez hale getirdi. Doktor doktor gezdi, korkunç gerçek yıllar sonra ortaya çıktı! Mackenzie Lea, bir zamanlar dansçı olma hayalleri kuran bir gençti. Ancak savaştığı gizemli hastalık onu bu hayalinden alıkoydu. 21 yaşındaki genç kadın, hayatını ender görülen bir hastalıkla sürdürmeye çalışıyor. Ancak söz konusu hastalık nedeniyle, makyaj yapmak, erkek arkadaşını öpmek ya da dişini fırçalamak bile onun için koca bir eziyet. Mackenzie Lea, henüz 10 yaşındayken yüzünde zaman zaman ortaya çıkan korkunç bir acı hissetmeye başladı. 12 yaşında geldiğinde acı arttı, ancak Mackenzie ve ailesi, genç kızın migreni olduğunu düşündü. Ancak 2013 yılının Temmuz ayında Mackenzie 15 yaşındayken, acı o kadar dayanılmaz hale geldi ki, Mackenzie ölmek üzere olduğunu düşündü. Vakit kaybetmeden bir doktora göründü, ancak ilk etapta genç kızdaki rahatsızlığın ne olduğu bir türlü anlaşılamadı. Doktorlar seferber oldu ve Mackenzie'nin hastalığının ne olduğunu tespit etmeye çalıştı. Bitmek bilmeyen testler, işe yaramayan ilaç tedavileri, migren tedavileri, antibiyotikler ve alerji ilaçları denendi. Ancak bir türlü kesin teşhis koyulamadı. Ta ki 2014 yılının Nisan ayına kadar... Bir doktor Mackenzie'ye Trigeminal nevralji (TN) teşhisi koydu. 'Tic douloureux' diye de adlandırılan bu hastalık, yüz bölgesini tutan bir nöropatik ağrı türü. Trigeminal nevralji, trigeminal sinirin bir ya da daha fazla dalının kapsadığı alanda gelişen, ani, genellikle tek taraflı, şiddetli, şimşek gibi saplanan bir ağrıydı. Genç kız dişlerini fırçalarken, konuşurken, yemek yerken birden bire bu ani ve dayanılmaz ağrının etkisi altında kalıyordu. Tıp eğitimi almanın ve dans etmenin hayallerini kuran Mackenzie için hayat gittikçe daha zor bir hale geliyordu. Genç kızın erkek arkadaşı Jon Zook, onu terk etmeyerek zor zamanlarında yanında oldu. Kanada'nın Alberta eyaletine bağlı Lethbridge kentinde dünyaya gelen Mackenzie, Mirror gazetesine verdiği röportajda 'Tıp eğitimi almak istiyordum. Bir yandan dans ediyordum ama hastalığım yüzünden tüm bunlar durmak zorunda kaldı.' dedi. 'İlaçların yan etkileri ve ağrının kendisi bile hayatımı çekilmez kılmaya yetti' diyen genç kız, odaklanma ve öğrenme problemleri yaşadığını anlattı. Yüzündeki ağrı ve acı nedeniyle hareket etmekte zorlanan Mackenzie, 'Çalışmak ve bir meslek sahibi olmak benim için bir seçenek olarak görükmüyor' açıklamasında bulundu. İleride çocuk sahibi olup olamayacağını da bilmediğini söyleyen genç kız, geleceğe umutla bakamadığını aktardı. Erkek arkadaşına ve ailesine yük olmaktan çekindiğini söyleyen genç kız, 'İstediğim anda sevgilimi öpmekten bile acizim' diyerek yaşadığını üzüntüyü dile getirdi. 2015 yılının Mart beyin ameliyatı geçiren genç kız, bir süre rahat etti ve acısız bir yaşam sürdü. Ancak ağrıları üç ay sonra geri dönmüş. Yeniden kan testleri, araştırmalar ve MR'lar derken, Mackenzie için tekrar sancılı bir süreç başladı. Genç kız acı ve ağrıyla hem fiziksel hem de zihinsel olarak başa çıkabilmek için özel bir rehabilitasyon merkezine yattı. İlaç tedavisine başlayan ve ağrılarını bu şekilde azaltmaya çalışan Mackenzie, bir süre yeniden bıçak altına yatarak beyin ameliyatı oldu. Halen doktor gözetiminde tutulan genç kız, bir süredir ağzılarından turtulmuş durumda. Hikayesini Instagram hesabından paylaşarak kendisiyle benzer durumdakilere destek bir ilham kaynağı olmaya çalışıyor. StraitTimes'ın haberine göre, Tayvan'da Fooyin Üniversite Hastanesi'ne şiddetli ağrı ve yaşarma şikayetiyle başvuran 20 yaşındaki kadının mikroskopla incelenen göz çukurunda, dört küçük bal arısının bacaklarını oynattığı görüldü. Arıların kadının gözüne, bir akrabasının mezarındaki otları temizlerken girdiği, kadının toz kaçtığını sandığı gözünü suyla temizlediği, ancak ağrının dayanılmaz hale gelmesi üzerine hastaneye gittiği belirtildi. ABD'nin Nebraska eyaletinde yaşayan Kendra Jackson'ın burnu 2013'te geçirdiği bir trafik kazasının ardından durmaksızın akmaya başladı. Öyle ki bu durum kadının hayatını kabusa çevirmiş, günlük yaşamından gece uykularının bölünmesine kadar etki etmeye başlamıştı. BURNU 'ŞELALE' GİBİ AKIYORDU Akıntının 'şelale' gibi olduğunu belirten Jackson, 'Uyku uyuyamıyordum, zombi gibi olmuştum' dedi. Birçok kez doktora giden ancak yapılan testlerde kesin sonuç alamayan Jackson, 'Doktorlar sürekli olarak soğuk algınlığı, nezle ya da alerjik reaksiyonlar nedeniyle burnumun aktığını söylüyordu' dedi. En sonunda beyin cerrahisi üzerine çalışmalar yapan bir kliniğe giden Jackson'a doğru teşhis konuldu. Jackson'ın kaza sonrası beyin travması geçirdiği belirleyen doktor Christie Barnes, kadının o günden bu yana beyin sıvısının burnundan aktığını tespit etti. Duydukları karşısında şoke olan Jackson kısa süre sonra ameliyata alındı ve 5 yıllık kabusundan kurtuldu. ÇOCUĞUMU ÖLDÜRMEMİ SÖYLEDİLER Anne Natalie Weaver, kızının mükemmel olduğunu düşünüyor. Diğer yandan sosyal medyanın arkasına sığınan bazı kullanıcılar Sophia için ağza alınmayacak hakaretlerde bulunuyor. Acımasız tweet'ler karşısında anne de kızını korumak için uğraş veriyor. İnternette kendisine ve çocuğuna yapılan hakaretlere alışkın olan anne, 'İnsanlar incitmek için ellerinden geleni yapıyor. Bana çocuğumu öldürmemi ve onu sefaletten kurtarmamı söylüyorlar' diyor. Ancak kürtajı öven bir paylaşım Natalie Weaver için artık son noktaydı. Anne, Rett sendromlu kızının fotoğrafını kullanarak kürtajı öven tweet'i şikayet etti. Birkaç kez Twitter hesabını şikayet etmesine rağmen aynı mesajın halen orada olduğunu görmek anneyi sinirlendirdi. TWITTER ÖZÜR DİLEDİ Aktivist anne yaşananlardan sonra medyanın gücünü kullanarak bir hareket başlattı. İnsanlara hakaret dolu tweet'i rapor etmelerini istedi. Hatta yerel bir haber merkezine hikayesini anlattı. Yaşananların ardından Natalie Weaver'a Twitter yetkililerinden özür mesajı geldi, şikayet edilen tweet silindi ve hesap da askıya alındı. Twitter, artık engelli kişilere karşı kırıcı, tehditkar ve nefret içerikli söylemlerin de yasaklar arasına girdiği açıkladı. Twitter'ın sakıncalı tweet'leri şikayet etmek için kullanılan raporlama sayfasına eklenen 'engel' seçeneği de tıpkı dil, din, ırk, cinsiyet ve yönelim gibi daha önceden doğrudan hedef alınması yasaklanan kategoriler arasında yer aldı. Rett Sendromu, özellikle kız çocuklarında görülen nörolojik bir rahatsızlıktır. Bu sendromun erkeklerde de görülebileceği biliniyor ancak erkek ceninlerde bu durum genellikle annenin düşük yapması, doğum anında ölüm veya anne karnında erken ölüm gibi durumlarla sonuçlanmaktadır. Rett Sendromu, ilk defa Dr. Andreas Rett tarafından tanımlanmış, Dr. Bengt Hagberg ve çalışma arkadaşları tarafından 1983 yılında yayınlanan raporla bir hastalık olarak dünya çapında tanınmıştır. RETT SENDROMU NEDİR? Rett Sendromu, özellikle kız çocuklarında görülen nörolojik bir rahatsızlıktır. Bu sendromun erkeklerde de görülebileceği biliniyor ancak erkek ceninlerde bu durum genellikle annenin düşük yapması, doğum anında ölüm veya anne karnında erken ölüm gibi durumlarla sonuçlanmaktadır. Rett Sendromu, ilk defa Dr. Andreas Rett tarafından tanımlanmış, Dr. Bengt Hagberg ve çalışma arkadaşları tarafından 1983 yılında yayınlanan raporla bir hastalık olarak dünya çapında tanınmıştır. Rett Sendromu, x kromozomu üzerinde bulunan MECP2 geninin kusurlu olmasından dolayı oluşmaktadır. Özellikle kız çocuklarında görülmektedir. Bunun sebebi erkeklerin 1 adet X, bir adet Y kromozomu taşımaları, oluşumda X kromozomunun kusurlu olanını kompanse edebilecek yedeği olmaması ve böylece MECP2 mutasyonunun erkek fetusun ölümüne yol açmasıdır. Kızlar ise erkeklerden farklı olarak 2 adet X kromozomu taşırlar. Rett Sendromu'nun her 23 binde1 doğumdan 10 binde 1 doğuma kadar varan bir sıklıkta ortaya çıktığı bilinmektedir. Rett sendromlu çocuklar 18 aylık olana kadar normal veya normale yakın bir gelişim gösterirler. Bu süreden sonra çocuk, geçici durgunluk veya gerileme sürecine girer, iletişim kurma becerisini yitirir ve ellerini bir dilek dilermişcesine birbirine kenetler. Bu el hareketleri; el yıkama, el bükme, eli bir yere hafifçe vurma, el çırpma, eli ağıza götürme gibi şekillerde kendini tekrar eder ve zamanla değişebilir. Rahatsızlık konuşma yeteneğinin ve el becerilerinin kaybına sebep olmaktadır. Nöbet, nefes alma bozuklukları, diş gıcırdatma ve bel kemiğinin S şeklini alması (skolyoz) gibi problemler ortaya çıkmaktadır. Rett Sendromu'nun bir ailede sadece bir kere ortaya çıkma durumu yüzde 99.5'tir. İnce ve açık renk derili yüzleri, sivri burunları, küçük el ve ayakları bazı tipik özellikleridir. Kemik kırılması Rett Sendromunda diğer motor bozukluklarından daha sık görülmektedir.

O hastalık yüzünden hayallerinden oldu! Gitmedikleri doktor kalmadı; korkunç gerçek böyle ortaya çıktı...

EN SON GALERİLER