Kas erime hastası Çınar Atar 3.4 milyon Dolar bulamazsa 13 yaşına kadar ölümü bekleyecek

Çağımızın amansız hastalıklarından olan DMD Dushenne Musküler Distrofi (Kas erime) hastalığı teşhisi konulan 5 yaşındaki Çınar Atar için anne Nilay ile baba Ömer Can Atar, oğullarının ABD'de tedavi olması için valilikten izin alarak yardım kampanyası başlattı.

Oğlunun illet hastalıktan kurtarılması için sadece 2023 Temmuz ayında ABD de FDA tarafından hastalığı durdurup kötüleşmesini engelleyen ilaca izin verilmesi nedeniyle en geç 2024 Şubat ayının sonuna kadar 3.4 milyon dolar toplayarak ABD 'nin Ohio Eyaletinde bulunan Nationwide Çocuk Hastanesinde olmaları gerektiğini belirten anne Nilay Atar, "Oğlum Çınar Atar 5 yaşında 2022 Eylül ayında DMD Dushenne Musküler Distrofi hastalığı teşhisi kondu. Hastalık çocuğumuzun kaslarının hızla erimesine sebep oluyor, tedavi olunmaz ise 8 yaşlarında tekerlekli sandalyeye mahkûm edip, 13 yaşından sonra yaşamını tehlikeye sokuyor ve hayata veda edeceği günü bekleyerek sonlanıyor. Bu hastalığın dünyanın hiçbir yerinde tedavisi yoktu. 2023 Temmuz ayında ABD de FDA tarafından hastalığı durdurup kötüleşmesini engelleyen ilaca izin verildi. Tedavi ettirebilirsek sonrasında hayatına devam edebilecek ve ölüm korkusunu düşünmeyeceğiz. İlacın uygulama bedeli 3.400.000,- USD ve Tedavinin dışında ABD ye gidilmesi, orada tedavi süresince kalınması ve diğer giderleri içinde para gerekiyor" dedi.

Çaresiz anne Nilay Atar, "Oğlumun yaşaması için vicdanlı insanların yardımına ihtiyacımız var. Süremiz kısıtlı, bu tedavi için en geç 2024 Şubat ayının sonuna kadar ABD 'nin Ohio Eyaletinde bulunan Nationwide Çocuk Hastanesinde olmamız gerekiyor. Yardım için İstanbul Valiliğinden gerekli izni aldık. Yapacağınız yardım BAĞIŞ olarak kabul edilmekte ve yıl sonu Vergi Matrahından düşebileceği belirtildi. Şu ana kadar açılan yardım kampanyasında yüzde 40'a ulaştık Şubat ayına kadar yüzde yüze ulaşmamız gerekiyor. Oğlumun hayatta kalması bu yardımlara bağlı" şeklinde konuştu.