Giriş Tarihi: 19.11.2019 15:37

FMF hastalığı belirtileri nelerdir? Akdeniz ateşi rahatsızlığında hastalık ilerlerse ne olur?

Akdeniz ateşi hastalığı (FMF) çok sık görülmese de ciddiye alınması gereken bir sağlık sorunudur. Bu hastalıkla ilgili araştırma yapan vatandaşlar, FMF hastalığı nedir, FMF hastalığı tedavisi ve ölüm riski ile ilgili soruların yanıtını merak ediyorlar. Peki, Akdeniz Ateşi hastalığı nedir ve tedavisi nasıl olur? FMF hastalığı ile ilgili detaylı bilgileri haberimizde bulabilirsiniz.

FMF hastalığı belirtileri nelerdir? Akdeniz ateşi rahatsızlığında hastalık ilerlerse ne olur?

Akdeniz Ateşi hastalığı ile ilgili doğru/yanlış birçok bilgi internet ortamında bulunuyor. Ancak, yeterli derecede güvenilir kaynaklı bilgi bulunmuyor. Peki, , FMF hastalığı nedir ve FMF (Akdeniz ateşi) hastalığı tedavisi nasıl olur? Aşağıda bu hastalıkla ilgili detayları bulabilir ve FMF hastalığı sebepleri, belirtileri ve bu hastalığa hangi bölümün baktığı ile ilgili bilgileri bulabilirsiniz.

FMF HASTALIĞI NEDİR?

Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF), veya eskiden yabancı literatürde Periyodik hastalık, Türk, Orta Doğu Arap toplumlarında ve Japonlarda görülen irsi ateşli hastalıktır. Ailevi Akdeniz Ateşi, tekrarlayan ateş, karın ağrısı, göğüs ağrısı ve eklem ağrısı nöbetleri yapan bir hastalıktır. Nöbetler genellikle 24-48 saat sürer. Hastalarda nöbetler dışında hiçbir belirti yoktur.

FMF HASTALIĞI (AKDENİZ ATEŞİ) ÖZELLİKLERİ VE SEMPTOMLAR

Ailevi Akdeniz Ateşinin 3 temel özelliği vardır;

1. Ailesel geçiş: Hastalığın ortaya çıkması için anne ve babanın taşıyıcı ya da hasta olması gerekir.

2. Sıklıkla Akdeniz Bölgesi ve civarında görülmesi (Karadeniz Bölgesi de dahil)

3. Ateş nöbetleri yapması: Ateş nöbetlerine karın ağrısı, eklem ağrısı veya göğüs ağrısı eşlik eder. Karın ağrısı, akut apandisit ile karışabilir ve çok şiddetli olabilir. Bu hastaların bir kısmı akut apandisit tanısı ile ameliyat edilmişlerdir ancak karın ağrıları geçmemiştir.

Hastalık uzun dönemde amiloidoz denen başka bir hastalığa yol açabilir. Amiloidozda vücutta değişik organlarda "amiloid" denilen madde birikir, bunun sonucu kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, bilinç kaybı, felç gibi sorunlar ortaya çıkar.

FMF TANISI NASIL KONUR?

Nöbetler sırasında kan lökosit sayımı ve CRP yükselebilir, ancak nöbet esnasında alınan kanda fibrinojen seviyesinin yükselmesi daha özgül bir bulgudur. Kesin tanı genetik inceleme ile mümkündür ve çok yaygın olarak birçok üniversitede ve genetik tanı merkezinde yapılmaktadır. Hastanın nöbetler sırasında ve nöbet dışı zamanlarda muayene edilmesi ve bazı laboratuvar incelemeleri ile tanı genetik inceleme olmadan da kolaylıkla konur. Ancak hem genetik danışma açısından hem de hastalık tanısının kesinleşmesi bakımından genetik test önerilir.

FMF TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?

FMF tedavisinde hedef, atakların önlenmesi, atakların tedavisi, amiloidoz gelişmesinin veya ilerlemesinin önlenmesidir. Kolşisin, tüm bu tedavi hedeflerine yönelik etkinliği kanıtlanmış bir ilaçtır. Kolşisin proflaksisi(koruyucu olarak kullanılması) hem FMF ataklarını hemde hastada kronik böbrek yetmezliği gelişmesini önler. Atakları her zaman tam olarak önlemese bile amiloidozu engelleyerek, kronik böbrek yetmezliği gelişimini durdurduğu gösterilmiştir.