TURKCELL İMSAKİYE
TURKCELL İLE RAMAZAN

Eda’nın ‘ıstakoz’dan arındırılmış kardeşi yolda

Deriyi döken ölümcül genetik hastalık taşıyan iki aileyi çocuğa kavuşturan Türk doktorlar, çiftlerden birinin ikinci kez çocuk sahibi olmasını sağlayacak

İki yıl önce üç Türk doktor dünyada ilke imza atarak, nadir görülen genetik bir hastalık olan "netherdon sendromlu" embriyoları anne rahmine yerleştirmeden ayıklayıp, sağlıklı bebekler dünyaya getirilmesini sağladı. Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yöntemi dünyada ilk kez Netherton Sendromu için uygulanmıştı. "Istakoz çocuk" olarak da bilinen cilt hastalığı, deriyi tamamen dökerek koruyucu tabakayı yok ettiği için bakteriyel enfeksiyonlar nedeniyle bebeklerin ölümüne neden oluyor. Çocuklar, hastanede steril ortamda en fazla iki ay yaşatılabiliyor. Daha önce Viyana'da yaşayan iki akraba aileyi sağlıklı çocuk sahibi yapan Tıbbi Genetik Uzmanı Yavuz Hakan Özön, Kadın Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Op. Dr. Seval Taşdemir ve Uzman Biyolog Şafak Tavukçuoğlu, Özlem - Recep Karagöz çiftini yeniden anne baba yapacak. Tedavi için Türkiye'ye gelen 27 yaşındaki Özlem Karagöz, şu anda bir aylık hamile... İlk çocuğu Su Eda 2 yaşına gelen Özlem Karagöz'ün ikinci çocuğu, dünyada bu hastalıktan kurtulan üçüncü bebek olacak.
BİZE ULAŞIN