Böbrek hastası çocuklara müjde

Harvard Üniversitesi'nde araştırma yapan Doç. Dr. Bülent Önal, çucuklarda böbrek yetmezliğine neden olan geni buldu. Bulunan gen sayesinde, böbrek yetmezliği olabilecek çocuklar önceden belirlenebilecek. ABD'nin Harvard Üniversitesi Tıp Fakültesi Boston Children's Hospital'da araştırmalarını tamamlayarak Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Üroloji Bölümü'ne dönen Doç. Dr. Bülent Önal'ın yaptığı çalışmaya, Amerikan Çocuk Ürolojisi Derneği tarafından en iyi klinik araştırma dalında 2.'lik ödülü verildi.
İKİ KİLİT KROMOZOM
Araştırmasını SABAH'a anlatan Doç. Dr. Bülent Önal, "İdrar yolu reflüsü olan kardeşlerin kan ya da tükürüklerinden alınan örnekler incelendiğinde, kromozom 11'de bulunan bir bölgede böbrek hasarını önleyen koruyucu bir genin olabileceği, kromozom 17'de bulunan bir bölgede ise bozulmaya neden olan genin olabileceğini saptadık. Böylelikle, böbrek yetmezliği olabilecek çocukları önceden belirleyerek erken tedavi edebileceğiz" dedi. Hastalıkla ilgili en önemli sorunun, böbrekte bozulma olabilecek çocukların önceden saptanması olduğuna dikkat çeken Doç. Dr. Önal, araştırma sonuçlarının genetik böbrek hastalıkları için ümit verici olduğunu söyledi.
ÇALIŞMA SÜRECEK
Ancak henüz bu çocukları belirleyecek testlerin bulunmadığını belirten Önal, "İnsanda yaklaşık 20 bin ile 25 bin arasında gen mevcut. Bir benzetmeyle, aslında bizim yaptığımız koskoca bir okyanusta batik bir gemi ararken koordinatları bulmaya çalışmak. Hala geminin tam yerini bulamadık ama geminin olduğu alana ulaştık" dedi.