Her şey Eyüp için

Düzce'de, 7 yıl önce 1.5 yaşındaki kızı Azra'yı, genetik bir hastalık nedeniyle kaybeden Tuğba Altunkaynak, şimdi de 1.5 yaşındaki minik oğlu Eyüp Alp için aynı hastalıkla mücadele ediyor. Altunkaynak, kızının ölümüne neden olan mitokondriyel enzim eksikliği hastalığı teşhisi konulan 1.5 yaşındaki oğlu Eyüp Alp'e çare arıyor. Anne Altunkaynak'ın, "Para pul istemiyorum ne olur yardım edin" çağrısına kulak veren Düzce Valiliği, sağlık ekipleri tarafından yapılan inceleme sonrasında genetik hastalığıyla ilgili yardımı olmak için harekete geçildi. Yurtdışında minik Eyüp için yapılan tahlillerde Cox10 Cox4 enzim eksikliği (mitokondriyal enzim eksikliği) tespit edilirken, hastalığın tedavisinin geliştirilmesi amacıyla Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan çalışmaların hızlandırılmasını talep eden aile, sağlık müdürlüğü ekipleriyle oğullarının durumu ile ilgili detaylı bilgileri paylaştı.
KAYDI OLUŞTURULDU
Minik Eyüp'ün rahatsızlığıyla ilgili incelemelerin ardından Türkiye'de görülen birçok genetik hastalığın tanısının konmasına veya hastalığa yatkınlık durumunun saptanmasına olanak sağlayacak cihazların Gazi Üniversitesi Genetik Hastalıklar ve Tanı Merkezi ya da Hacettepe Üniversitesi Moleküler Genetik Laboratuvarı gibi merkezlerde bulunduğu aileye aktarıldı. Minik Eyüp'ün alması gereken fizik tedavi hizmeti için gerekli muayenesi planlanırken, hekim tarafından uygun görülmesi halinde hastanın evde fizik tedavisinin yapılacağı bildirildi. Bu doğrultuda Eyüp Alp'in evde sağlık hizmetinden yararlanabilmesi için kaydı oluşturuldu. Anne Tuğba Altunkaynak, 1.5 yaşındaki oğlunun amansız hastalıktan kurtulması için bir umutla mücadelesine devam edecek.