'Istakoz çocuk geni'nden arındırılan kıza ikiz kardeş

"Istakoz çocuk" adı verilen ölümcül bir gen hastalığı taşıyan Özlem-Recep Karagöz çifti, ikinci kez anne baba olmanın mutluluğunu yaşıyor. Üç Türk doktoru bundan üç yıl önce dünyada bir ilke imza atarak, nadir görülen genetik hastalık olan 'netherdon sendromlu' embriyoları anne rahmine yerleştirmeden ayıklayıp, 9 ay sonra sağlıklı bebekler dünyaya getirdi.
BU HASTALIKTA BİR İLK
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) denilen yöntem dünyada uygulansa da, 'ıstakoz çocuk' olarak da bilinen hastalıkta ilk kez kullanıldı. Yöntem, Viyana'da 7 yıl önce Özlem-Recep Karagöz çiftinin ikinci kez anne baba olmasını sağladı. 28 yaşındaki genç anne 1,5 ay önce ikiz erkek çocuk sahibi oldu.

EMBRİYOLAR BİR AYDA ELDE EDİLDİ
Halk arasında 'ıstakoz' denilen neterdon sendromu, deriyi tamamen dökerek koruyucu tabakayı yok ettiği için bebeklerin bir ay içinde bakteriyel enfeksiyonlar nedeniyle ölümüne neden oluyor Karagöz'ün hastalıklı genleri temizlendi Yeniden hamile kalması için tüp bebek tedavisine başlandı. Bir aylık bir çalışma sonunda da embriyolar elde edildi.